癫痫疾病是神经内科一种慢性疾病，是由于大脑神经元细胞异常过度放电而引起的一过性、反复发作的脑功能障碍。引起发病类型多样，多病症状有上千种，可引发癫痫发作的病因也有很多，常常会让患者及家属无法进行及时的辨别和判断，而导致临床上进行会出现许多因误诊或延误而导致的癫痫病情加重。

而这其中为重要的患病人群就是婴幼儿癫痫患者，因其身体发育不完善无法表达身体的不适，且日常生活状态表现多样，许多癫痫类症状无法使患者家属的及时关注或发现到，导致了患者病情的延误。这其中我们为常见的，也是各位家长经常忽略的孩子出现仅有几秒钟的点头、身体前曲等症状在癫痫发病类型中却是婴儿痉挛的发作症状。

那么，孩子出现此类症状为什么会是癫痫婴儿痉挛症？孩子父母在家庭护理有应做好哪些准备来避免疾病的发生？

什么是婴儿痉挛症？有什么危害？

婴儿痉挛又称West综合征。主要特点为婴儿期起病、频繁的强直痉挛发作、高峰失律脑电图和智力发育障碍。约百分之九十以上的婴儿痉挛症在婴儿刚出生时发作，到3岁后，痉挛发作消失。婴儿痉挛常在婴儿出生的2个月后发作，发作的高峰期在婴儿出生的4个月到6个月之间。大约有一半的患有婴儿痉挛的婴儿在3岁后会转为其他类型发作，而由于各种治疗不当的原因，约有百分之二十到百分之七十的婴儿痉挛症会发展成为难治性癫痫。

临床上引发婴儿痉挛症的病因有很多，如遗传代谢病、脑发育异常、神经皮肤综合征或其他原因引起的脑损伤。但也有大约百分之十至二十的可能找不到病因，且一旦患病整体预后较差，一般1岁后减少，3岁后痉挛发作趋于消失。约半数患儿转变为其他类型发作，23%～60%的婴儿痉挛症发展为难治性癫痫。绝大多数患儿预后智力低下，伴有神经损伤症状和体征，如语言障碍、部分失明、斜视、肢体瘫痪，或有其他类型癫痫发作。

新生儿父母如何进行辨别？

想要对患儿进行婴儿痉挛症的鉴别就一定要了解其发作的特点，对患儿发作症状进行的捕捉，以便在发病初期可以进行的治疗。

婴儿痉挛症发作的表现有5个特点：

（1）点头单个发作时间短，发作一次为2～10秒，不易察觉；

（2）全身尤其是头部和上半身向前屈曲；

（3）点头发作次数频繁，一日多发，每次发作可连续多次甚至数十次；

（4）发作时间通常是在刚入睡或刚醒而意识尚处于朦胧状态时，可伴有意识丧失、出汗、面部青紫及疲困嗜睡；

（5）发作期脑电图表现不一，发作间期则多为特征性高峰失律。

此外，还可通过视频脑电图或24小时动态脑电图、磁共振成像、血液学检查以及尿液检查、脑脊液检查、遗传学检查、皮肤病变检查、用紫外线灯（伍氏灯）查看是否有低色素斑、神经学（影像和脑电波）等检查进行科学的鉴别。

婴儿痉挛症初次发作因其发作时间短暂症状不明显，常常会被家属轻易忽略掉，而该类型发展迅速一旦治疗不及时，预后较差会给孩子带去的伤害。因此，了解癫痫知识，密切关注孩子身体状况，做好良好的家庭养护，一旦发现病情及早进行检查治疗才是治疗该疾病的关键。